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みんなでおしゃべり
不運の連続
2022/06/14 16:34
さより
二人目待ち
30代後半
ART(体外受精など)
なかなか授かれず、不妊治療を2年間やりました。
原因は不明、採卵して良好胚盤胞になるも着床せず。
着床外来受診するも、これといって原因なく…

5回目の移植でやっと妊娠。
出産後、こどもの染色体異常が見つかる

1年後、自然妊娠したが胞状奇胎

その1年後、不妊治療再開し、凍結胚移植するも、かすりもせず全滅

一旦、治療中止したら、運良く自然妊娠!
しかし10週で流産(心拍止まった)

一人目の染色体異常も突然変異
胞状奇胎も受精卵異常
初期流産も受精卵異常が多い

3つとも関連はなく、不運が重なったとしか言えない、と婦人科の先生にも遺伝家の先生にも言われる。

でもさ、偶然が重なりすぎじゃないですか??

もう健康な受精卵をつくれない体なのかな、とか思ってしまう。

この先、第二子を望んでいいのか、分からなくなってしまいました。

似たような経験された方はいますか?
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最新の返信3件(NO.1〜3)(3件中)
1
2022/06/14 21:28
カラー
一人目待ち
30代後半
ART(体外受精など)
さよりさん😊

染色体検査は受けられましたか?
うちは夫が異常ありでした。

30個採卵して良好胚盤胞でも全て染色体異常。
採取した卵胞は、ほとんどが成熟卵でしたが…😓
35歳以上なら驚く結果ではないそうです。

臨床遺伝専門医から勧められてるPGT-Aを今後やります。もう意識あるままの激痛流産掻爬手術も化学流産も陰性繰り返すのもしんどいので😢

決断が難しいですが、お互い吐き出しながらがんばっていきましょうね😌✨
2
2022/06/15 09:12
さより
二人目待ち
30代後半
ART(体外受精など)
カラーさん
コメントありがとうございます!!

うちは染色体の検査はしていません

うちの息子の染色体異常は希少すぎて遺伝かどうか検査する方法がまだみつかってないんです(-_-;)がっつり発達障害あるから遺伝ではなく、突然変異の可能性が高いとしか

だから、一般的な染色体異常検査してもあまり意味がないと言われて、、、

先生にもよるのかもしれませんが😥

もし、差し支えなければなんですが…
胚盤胞の染色体異常って全部同じ異常だったとか、バラバラとかわかるんですか??

最近、着床前診断やってる病院増えたからいろいろ調べてるけど、どこがいいのか病院決めるのも一苦労ですね😥
3
2022/06/15 14:16
カラー
一人目待ち
30代後半
ART(体外受精など)
さよりさん

遺伝かどうかを調べるためというよりは、着床前診断されている方々は、流産や陰性を防ぐためだと思います。全部同じ染色体異常ということはなく、20代でもありますが更に35歳以上は様々な異常な受精卵が多いようです。しかし見た目は綺麗だったり、グレードもAAだったり。ゲノム解析にかけないと分からないようですね😢数も構造も全て分かります。もしされるのでしたら認可施設が安心だと思います。東京だとKLCの臨床遺伝専門医や培養士は技術が高そうですね✨
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