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あやせ
2015/09/18 06:40
はじめまして。
心拍確認前の流産→長女出産→心拍確認前の流産4回、内1回そうはしたものの病理検査等できず。間で不育症検査として血液検査で凝固能や甲状腺等は調べ、子宮の形も見てもらい原因なし。無事産まれている娘の染色体異常はないものの、安定期から急に成長が遅れだし、最後に一気に成長はしたものの38週帝王切開で2370gと小さめで産まれました。
今回、切迫流産はあったものの安静内服で14w5dまでは順調。15w1dで心拍停止を確認しました。
今日これから手術をできる病院を受診します。
その後、不育症を看板にかかげている病院を紹介してもらいたいと考えています。病理検査はやってもらうつもりですが、子どもの染色体検査をしてもらうかを悩んでいます。
産科では、一人無事に産まれているからいらないと言われました。染色体異常だから気にするなとも。
私は、初期流産だというだけでこれだけ続くのに偶発的な染色体異常が原因とは信じられません。15週まで無事に、成長の遅れもなく成長してくれた子を、初期流産の範囲だからと染色体異常と決めつけることは出来ないし、この子の命を無駄にするようでつらいのです…。
この場合、今回の子に関して病理検査と染色体検査はどちらもできるのか、したほうがいいのか、やはり無駄なのか…解らなくなっています
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