染色体異常の検査？

 みっき

2008/02/04 21:00

結婚後、5週と10週で二回流産、その後長女を出産、今回、8週で三度目の流産を経験しました。
明後日、ソウハ手術を受けてきます。

担当医師から、染色体異常の検査を受けてみてはどうかと言われました。
二度目の流産後に、習慣流産に関する基本的な検査（わたしのみ）は受けましたが、異常は見つかりませんでした。

染色体異常の検査とは、具体的にどんなことをするのでしょうか？
また、検査を受けると、何がわかりますか？
次回以降の妊娠・出産のために、何か役立つ情報は得られますか？

医師は、検査を受けても、今回の流産での問題点がわかるだけ、また妊娠しても、無事に出産できるかどうかは賭けのようなものだと言っていました。
もし本当にそうなら、検査を受ける意味はあまりないのかな、とも思いますが、もしかしたら、何か重要なことがわかって、次に活かせるのではないかと期待もあります。

皆さまのご意見をお聞かせ願えたら嬉しいです。